W ramach badania genetycznego analizowane są chromosomy X, Y, 13, 18, 21, 16, 15 i 22 – ich aneuploidie (nieprawidłowa liczba) u zarodków po poronieniu.

Test pozwala na ustalenie płci płodu.

• 47,XX,+13 lub 47,XY,+13
• 47,XX,+15 lub 47,XY,+15
• 47,XX,+16 lub 47,XY,+16
• 47,XX,+18 lub 47,XY,+18
• 47,XX,+21 lub 47,XY,+21
• 47,XX,+22 lub 47,XY,+22
• 45,X0
• 47,XXX
• 47,XXY
• 47,XYY

• zespoł Patau – trisomia 13
• trisomia 15
• trisomia 16
• zespoł Edwardsa – trisomia 18
• zespoł Downa – trisomia 21
• trisomia 22
• aneuploidie chromosomów płci
  • XXX – trisomia chromosomów X
  • XXY – zespół Klinefeltera
  • XYY – zespół Jacobsa
  • X0 – monosomia chromosomu X

Skeirowanie na badanie